Kemisk produkt Bromazolam CAS 71368-80-4
Grundläggande information
Molekylformel: C17H13BrN4
- Smältpunkt: 272,0-275 ℃
- Kokpunkt: 519,8±60,0 °C (förutspådd)
- densitet: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40(förutspådd)
- Molekylformel: C17H13BrN4
- Molekylvikt: 353,21600
- Exakt massa: 352.03200
- PSA: 43,07000
- LogP: 3,12480
Användande
Bromazolam klassificeras som ett nytt bensodiazepin som syntetiserades första gången 1976, men som aldrig marknadsfördes.Det har därefter sålts som ett designerläkemedel, först definitivt identifierats av ECNN i Sverige 2016. Det är brom istället för kloroanalog av alprazolam och har liknande lugnande och ångestdämpande effekter.Bromazolam liknar strukturellt traditionella bensodiazepiner, inklusive alprazolam (ersätter klor med en brom) och bromazepam (tillägg av triazolring).Alprazolam och bromazepam är schema IV-ämnen i USA;bromazolam är inte explicit planerat.
8-brom-1-metyl-6-fenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]bensodiazepin används för att studera ångestdämpande aktivitet, antidepressiva och psykotropa medel för centrala nervsystemet.
Beredningsmetod
De behandlades med pHLS9 (2 mg protein/ml), 25 μg/ml Alamethicin (UGT-reaktionsblandning B), 90 mM fosfatbuffert (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isocitrat och 0,6 mM vid 37° C NADP+, 0,9 U/mL isocitratdehydrogenas, 100 U/mL superoxiddismutas och 0,1 mM acetyl-CoA.Därefter tillsattes 2,5 mM UDP-glukuronsyra (UGT reaktionsblandningslösning A), 40 μM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM ditiotreitol, 10 mM glutation och 50 μM klobromazolam eller bromazolam.
Reaktionsvillkor:50 μM bromazolam i 360 min i 37°C
Applikationer:Bromazolammetaboliter varidentifierasi pHLS9-inkubation.