Inhibitor GW0742 CAS 317318-84-6 Vitt pulver

Andarin (S-4) är den arylpropionamid-härledda föreningen [S-3-(4-acetylamino-fenoxi)-2-hydroxi-2-metyl-N-(4-nitro-3-trifluormetyl-fenyl)-propionamid] först beskrivs av Yin et al.vara en selektiv androgenreceptormodulator (SARM).Andarin (S-4) visades genom in vitro- och in vivo-studier vara en effektiv anabol agonist, utan biverkningar som ofta förknippas med anabola-androgena steroider, huvudsakligen relaterat till substrataffinitet för 5α-reduktas för att producera DHT i prostata.
Andarins farmakologiska aktivitet tyder på den stora potentialen hos andarin i utvecklingen av de kliniskt tillgängliga SARM, som erbjuder unika terapeutiska fördelar jämfört med deras steroida motsvarigheter och en spännande möjlighet att differentiellt reglera androgeneffekterna i olika målvävnader, och på så sätt minimera interferensen till normala .Andarine har alltså lovande i avancerade kliniska prövningar som syftar till att behandla åldersrelaterade sjukdomar och att motverka symtom på svåra sjukdomar som sarkopeni och cancerkakexi.
Andarine är en selektiv icke-steroida androgenreceptor (AR) agonist med Ki på 4 nM.Andarin uppvisar potent och effektiv anabol aktivitet och resulterar i dosberoende stimulering av tillväxten i prostata respektive sädesblåsor.Andarin har potentiella antiosteoporotiska egenskaper.
Andarine (tidigare känd som GTx-007; S-4; GTx007; S4) är en oralt bioaktiv och selektiv icke-steroida androgenreceptor (AR) agonist, specifikt en selektiv androgenreceptormodulator (SARM), som har potentiell användbarhet vid muskelförtvining och osteoporos.Den aktiverar AR med ett Ki på 4 nM och är vävnadsselektiv för anabola organ.Andarine undersöks för att behandla tillstånd som muskelförtvining, osteoporos och godartad prostatahypertrofi.I en djurmodell av benign prostatahypertrofi visades andarin minska prostatavikten med liknande effekt som finasterid, men utan att ge någon minskning av muskelmassa eller anti-androgena biverkningar.